药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动

药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动?

药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构，不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。违反上述规定的，由其上级机关或者检察机关责令改正，有违法收人的予以没收;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。上述部门及机构的工作人员，不得参与药品生产经营活动。对违反者依法给予行政处分。《药品管理法》第七十三条至第八十七条规定的行政处罚，由县级以上药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证或者撤销药品批准证明文件，由原发证、批准的部门决定。经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品生产、经营企业或其代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政部门处一万元以上二十万元以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.

2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用.

3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.

4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)

5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.

6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.

7.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%)

8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类.

9.在分析实验过程中,?如找不出可疑值出现原因,不应随意?(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)

10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.

11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.

12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.

13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用?(定量).

14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.

15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步

16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.

17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.

18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品.

19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节

20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.

21.分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细崐而正确在采取具有(代表性)的(平均试样),就具有极其重要的意义.采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.

22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种

23.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.

24.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物

25.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.

26.用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物),反应式为(M+nHCl=MCLn+n/2H?2↑,M代表金属,n为金属离子价数)

27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故.

28.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行.

29.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.

30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物.

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