药品管理法实施细则(新版药品管理法实施细则)

一定要建立一个专门的档案：“药品购进记录”。在法律责任中是没有罚款依据，但是这是《药品管理法实施条例》的具体规定，违反了法律法规的规定还是要被处罚的。 还有这里牵涉到一个管理规范化的问题，就是票、账、货相符。 药品购进凭证就是“票”，根据实际到货，建立的药品购进记录就是“账”，（或药品购销二合一台账）而实际库存药品就是“货”。 比如，实际到货少了一件，你的票是对的，做的账和实际货物就和票不符。这样有利于发现问题和规范化管理。或者防范于从不正规渠道购进药品。 另外：票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

Gsp销售管理相关法律法规(新版GSP规定对药品零售企业系统的销售管理有哪些要求)

1.新版GSP规定对药品零售企业系统的销售管理有哪些要求 （一） 建立包括供货单位、经营品种等相关内容的质量管理基础数据。（二） 依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品；（三） 拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售；（四） 与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动生成销售记录；（五） 依据质量管理基础数据信息，对拆零药品单独建立销售记录，对拆零药品实施安全、合理的销售控制；（六） 依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检......

2018最新版医疗器械法律法规(医疗器械经营相关法律法规包括哪些)

1.医疗器械经营相关法律法规包括哪些 包括以下法规条例：1. 《医疗器械监督管理条例》，后面所有的文件都是围绕条例展开细化的。此条例已经于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。2. 《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号），本公告于2014年12月12日公布并施行。3. 《医疗器械经营监督管理办法》总局令第8号令，2014年10月1日起施行，属于部门规 章。4. 《关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验......

2019修订的法律法规有哪些(我国近两年新颁布或新修订的法律法规有哪些)

1.我国近两年新颁布或新修订的法律法规有哪些 修订后的《刑事诉讼法》；为配合刑诉法实施，最高人民法院12月24日公布《关于适用〈中华人民共和国刑事诉讼法〉的解释》公安部修订《公安机关办理刑事案件程序规定》修订《民事诉讼法》最高人民法院发布《关于修改后的民事诉讼法施行时未结案件适用法律若干问题的规定。 《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理行贿刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。 《公安机关办理行政案件程序规定》。《学位论文作假行为处理办法》 、修订《......