2023-06-06 21:20发布
药品临床试验未公开信息逾期罚款-药品临床试验机构未按规定实施gcp的处罚 药品临床试验是保证药品质量、提高药品有效性的重要环节。在药品临床试验过程中,机构必须按照规定进行操作,以确保药品的临床试验符合伦理和质量要求。如果机构未按规定实施G...
中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议...
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中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)第一章 总...
深圳经济特区细胞和基因产业促进条例 (2022年12月29日深圳市第七届人民代表大会常务委员会第十四次会议通过) 目 录 第一章 总 则 第二章 细胞的采集和储存 第三章 细胞和基因产品研发 第四章 药物拓展性临床试验 第五章 基因技术应...
概念 提供虚假证明文件罪,是指承担资产评估、验资、验证、会计、审计、法律服务职责的...
兽药管理条例(2004年4月9日中华人民共和国国务院令第404号公布 根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订 根据2020年3月27日《国...
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