2023-06-06 14:49发布
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问题一：消费者购买的药品、消毒药剂、医疗器械等系假冒伪劣产品或存在缺陷，造成消费者遭受损害的，消费者如何主张赔偿？律师解读：一、因药品、消毒药剂、医疗器械等系假冒伪劣产品或存在缺陷，造成消费者遭受损害的，可以向上述药品、消毒药剂、医疗器械等...
麻醉药品和精神药品管理条例 (2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布 根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订) 第...
麻醉药品和精神药品管理条例 (2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布 根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订) 第一章 总...
范围如下： 第一类：用于工业、科学、摄影、农业、园艺、森林的化学品，未加工人造合成树脂，未加工塑料物质，肥料，灭火用合成物，淬火和金属焊接用制剂，保存食品用化学品，鞣料，工业用粘合剂。 第二类：颜料，清漆，漆，防锈剂和木材防腐剂，着色剂，媒...
你好！ 国家对经营二类医疗器械的公司审批非常严格。 一，二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表； 2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内； 3.产...
医疗器械监督管理条例(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订 2020年12月21日国务院第11...
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