2023-06-06 11:22发布
1.我国法律对兴奋剂的管理有哪些规定 国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理，任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。 在生产环节，法律规定：生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素的企业，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得...
反兴奋剂条例 (2004年1月13日中华人民共和国国务院令第398号公布 根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订 根据2018...
中国人民解放军实施 《中华人民共和国药品管理法》办法 (2004年12月9日中华人民共和国国务院、中华人民共和国中央军事委员会令第425号公布 自2005年1月1日起施行) 第一条 为了加强军队药品监督管理，根据《中华人民共和...
一、对药品广告怎么监督管理 药品广告监督主体是广告管理部门进行审查并且由食品药品监督管理局进行监督管理，对违反法律规定的药品广告由药监局查处。 《中华人民共和国广告法》 第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法...
中华人民共和国中医药法 （2016年12月25日第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过） 目录 第一章 总则 第二章 中医药服务 第三章 中药保护与发展 第四章 中医药人才培养 第五章 中医药科学研究 第六章 中医药传承与文化...
中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)第一章 总...
1.蛋白同化制剂和肽类激素为什么要管制 蛋白同化制剂肽类激素的公告国家对兴奋剂目录所列物质实行严格管理任何单位和个人不得非法生产经营当前少数企业无视国家有关规定非法生产经营蛋白同化制剂，一凡有法律行政法规国务院决定和地方性法规自治区人民政府...
药品制剂事故有哪些 药品制剂事故主要是由于违反上述制剂室工作制度，造成患者不良后果的事故。主要表现在以下几个方面： 1、未遵守无菌操作制度，导致药品、尤其是注射剂污染，投入临床使用后，造成不良后果。 2、未遵循制剂配方复核的规定，导致制度...
1.请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些 1、《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管...
医疗事故纠纷认定 药剂科的医疗事故主要发生在两个环节：药品的调剂与药品的制剂。下面对这两个环节中易导致医疗事故的原因分述如下： 一、药房调剂事故 根据调剂室工作制度的规定：收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法...
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