第三方基因检测机构把临床诊断的病名字录错了,相应检测结果的用

2023-06-06 05:07发布

第三方基因检测机构把临床诊断的病名字录错了,相应检测结果的用药会有出入。让我把错报告寄回才邮寄新报告,我不同意。该机构也不给重新邮寄。 能否要求其退款?去哪个部门可以投诉呢。
友情提示: 此问题已得到解决,问题已经关闭,关闭后问题禁止继续编辑,回答。
该问题目前已经被作者或者管理员关闭, 无法添加新回复
4条回答
刘世文
1楼-- · 2023-06-06 17:09
如果基因检测机构属于医疗机构,找卫生健康委员会。如果不是医疗机构,找市场监督管理局。
孙铭宇
2楼-- · 2023-06-06 17:13
答:向医调委反应用药错误,逐步追责。
闫宝航
3楼-- · 2023-06-06 17:13
须经专业机构鉴定,然后根据鉴定结果进行处理
刘守玟
4楼-- · 2023-06-06 17:28
如果错误报告对你造成了实质上的影响或损害,你有权要求赔偿损失而不是退款,如果及时发现没有造成实质损害,建议协助检测机构及时更正错误报告就是了。

相关知识

    天赋基因检测,天赋基因检测多少钱一次

    来源:债权债务 时间:2022-06-16 15:06

    天赋基因检测报告准确吗 天赋基因检测报告准确吗?检测最准确的是啥?新的检测结果与您预期的最准确的结果比对,是您是否真正做到按需制定康复康复康复计划的标准。根据机构统计,绝大多数的被检测者在相关的指南中需要在七个月或者更长时间才能恢...

    深圳经济特区细胞和基因产业促进条例2023最新版【全文】

    来源:其它 时间:2023-02-25 12:38

    深圳经济特区细胞和基因产业促进条例 (2022年12月29日深圳市第七届人民代表大会常务委员会第十四次会议通过) 目 录 第一章 总 则 第二章 细胞的采集和储存 第三章 细胞和基因产品研发 第四章 药物拓展性临床试验 第五章 基因技术应...

    基因检测的概念是什么

    来源:侵权损害 时间:2022-04-20 13:12

    一、基因检测概念 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己...

    手足口病医疗纠纷案例一则

    来源:医疗纠纷 时间:2022-06-24 11:11

    【基本案情】2016年8月16日,患儿因发热、呕吐等症在当地医院就诊,血液检验中柯萨奇病毒结果为弱阳性。次日患儿就诊于被告医院隔离门诊,病历记载发热1天,无皮疹,有呕吐、易惊、惊厥,无肢体抖动,有手足口病接触史(其弟于2016年8月13日在...

    新冠病毒自检“神器”在家就能自测、确定感染?千万别信!

    来源:其它 时间:2022-04-30 11:26

    近期,有人在微信朋友圈等互联网社交平台上销售号称可自行检测、15分钟出结果的新冠病毒检测试剂盒。这些试剂盒是否科学、正规、有效?记者就此展开调查。不能对公、不开发票、马上涨价记者联系上一家出售新冠病毒检测试剂盒的微商,他向记者展示了如何使用...

    试剂注册法律法规(那些单位体外检测试剂需要注册证)

    来源:其它 时间:2021-08-29 09:01

    1.那些单位体外检测试剂需要注册证 《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)规定:第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不...

    纳米呼呼逾期

    来源:精选知识 时间:2022-09-28 13:51

    【概要】该病是一种侵入鸡中枢神经系统的病毒性传染病,以运动障碍和头颈快速震颤为特征。这种病原名流行性震颤,1930年发现,世界各地都有。在中国也有发生,临床发病率较低。禽脑脊髓炎(AE)是由禽脑脊髓炎病毒(AEV)引起的一种传染病,主要影响...

    消费级基因检测路在何方?价值、价格、信息安全......

    来源:其它 时间:2022-04-20 14:00

    随着测序成本的降低,面向普通大众的消费级基因检测曾被认为会创造行业神话,但据目前来看,市面上大多消费级基因检测公司的盈利状况都不太乐观。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下,野蛮生长起来的消费级基因检测似乎让消费者并不太买账。打开某猫,搜索...

    检验试剂法律法规(国家法律法规对体外诊断试剂下发的文件)

    来源:其它 时间:2021-08-29 23:42

    1.国家法律法规对体外诊断试剂下发的文件 国家药品监督管理局关于体外诊断试剂实施分类管理的公告 (国药监办[2002]324号) 为做好体外诊断试剂的监督管理工作,国家药品监督管理局曾于2001年7月印发了《关于规范体外诊断试剂管理的意见的...

    医疗器械临床试验法律法规汇编(谁有医疗器相关械法律法规文件的汇总)

    来源:医疗纠纷 时间:2022-04-20 21:56

    1.谁有医疗器相关械法律法规文件的汇总 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2008-07-05国际医疗器械认证 我国进出口 法规 2008-04-07 医疗器械分类规则(局令第15号) 2008-04-07 国家药品监督管理局关于加强口...