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《药品生产监督管理办法》2009-12-23 《药品召回管理办法》2009-11-04 《药品注册管理办法》2009-11-04 《中华人民共和国药品管理法实施条例》2009-11-04 《。
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药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证法规药品有效期在哪一节药品监管法律法规,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 第十三条 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品。
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网站首页 药品 药品法规文件 药品法规文件国家药监局综合司关于印发《关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》的通。很多考生对于《药事管理与法规》:药品的分类及注意事项了解的还不是很清楚药品法律法规知识,医学搜集整理相关内容提供如下,供有需要的执业药师考生朋友参考! (1)药品特。
行政法规 国务院规范性文件 部门规章 部委规范性文件 解释 地方性法规和文件 药品专题 药品注册 基本药物 GMP认证 GSP认证 药品进出口 中药 药品不良反应 特殊管理药品 。13 中华人民共和国药品管理法实施条例 2002.08.04 14 国务院办公厅关于施行药品管理法有关药品标准延期执行问题的复函 2001.11.30 15 国务院办公厅转发国务院体改。
法律法规条例
法律法规条例第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区、直辖市。药品相关法律、法规和相关知识.doc药品法规与制度,药品相关法律、法规和相关知识培训资料 一、有关药品的法律、法规 1、 《中华人民共和国药品管理法》(自2001年12月1日起施。
法规药品注册管理
法规药品注册管理药品相关法律、法规和相关知识培训资料 一、有关药品的法律、法规 1、 《中华人民共和国药品管理法》(自 2001 年 12 月 1 日起施行), 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例。 = "cn";
药品法律法规有哪些
药品法律法规有哪些《药品生产监督管理办法》(2020年修订)法规、政策免费在线查询 不仅法规正文,连修订历史、效力级别。《药品生产质量管理规范认证管理办法》(2011年修订) 食药总局 2011.08 6 《药品生产监督管理办法》 食药总局 2017.11 7 注册管理 《药品注册管理办法》 。
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