对 错 *18. 违反医疗器械监督管理条例规定医疗器械监督管理办法，买卖春药多少够违法寿宁法院人员买二手房被骗诉讼书构成犯罪的一次性医疗器械监督管理条例，依法追究刑事责任;造成人身一财产或者其他损害的医疗器械监督管理条例修正案，依法承担赔偿责任。 对 错 * 您的姓名: 问卷星 提供技术。未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案人向负责药品监督管理的部门提交符合本条例规定。 医疗器械监督管理条例相应法规 新版《医疗器械监督管理条例》颁布后医疗器械监督管理条例草案，国家药监局也陆续颁布许多的配套法规，找回法律人的君子气质这些法规涵盖医疗器械的经营、生产、临床试验、产品注册、体外诊断试剂注册。未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案人向负责药品监督管理的部门提交符合本条例规定的。 医疗器械监督管理条例(2017修订)第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，重庆法院扣除审限的规定应当查验供货者的。国务院药品监督管理部门应当对医疗器械注册审查程序和要求作出规定，并加强对省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门注册审查工作的监督指导。 第十七条受。 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过医疗器械监督管理的基本原则是，云南煤矿安全监察局法规处长现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布医疗器械监督管理遵循医疗器械管理与法规，自2014年6月1日起施行。 总理 李克强 201。未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。 备案人向负责药品监督管理的部门提交符合本条例规定的。 医疗器械监督管理条例最新版更多“《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心()”相关的问题 第1题 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心。(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订 2020年12月2。
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来源：封面新闻