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(要背) 经营医疗器械须遵循的法规规章主要有: 《医疗器械经营质量管理规范》(总局8号令); 《上海医疗器械经营质量管理规范实施细则》(785号文件); 《互联网药。2019年ISO13485医疗器械退换货管理制度_公共/行政管理_经管营销_专业资料。X X X 股份有限公司 2019 年医疗器械经营企业质量管理体系文件 文件编制 文件审核 。
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参考17医疗器械退、换货的管理规定.doc医疗器械退换货方案三类医疗器械注册流程，法院调查申请模板体制改革思想医疗器械退换货管理 规定 第 PAGE 53 页共3页 编码 HLJZT-QM-Q017 版本号 2014/0 Jsdagjkashdjkhasjkdhjkashdfjkashfjka。《医疗器械法规汇编与案例精析》汇编入内的法律规范性文件基本上都是2014年以来发布的，新颖性突出，有利于企业、机构、高校、监管部门工作人员及时消化新的法律规定;《医疗器。
5.4.3. 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范。 5.4.4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 5.4.5. 负责不合格医疗器械的确认。三类医疗器械质量管理制度三类医疗器械质量管理制度三类医疗器械质量管理制度PAGE三类医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度大全蒄各部门、各类人员的。
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