三类医疗器械注册流程-二类医疗器械注册流程

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三类医疗器械注册证取得流程

三类医疗器械注册证取得流程2、证明文件 境内: (1)企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件; (2)创新医疗器械特别审批申请审查通知单; (3)受托企业生产许可证和委托协议(针对样品委托其他企业生产。x 本

医疗器械注册。) (2)和(3)是针对按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医 疗器械申请注册。 境外: (1)上市销售证明文件; (2)企业资格证明文件; (3)代理人委托书; (4)代理人承。虽然医疗器械注册相关流程在各省局办事指南都能查阅三类医疗器械注册流程与费用，首次几类费用邯郸认证会计在线好看但有时候为了更方便，一二总想有一份全面的流程图在手上，所以，笔者就简单整理了这份流程图，以广东省食药监局办事指南的流程为例，什么罗列。

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