(2006)14—1129—03 加拿大的药品监管经过一个世纪的变迁与发 展，已经形成了一套比较完整的药品监管法规体系. 其中在1993 年制定的与药品上市许可有关的专利 。加拿大议会2018年4月20日同意了加拿大健康部(Canada Health， CH)提议的食品药品监管法规修订案(Regulations Amending the Food and Drug Regulations: SOR/201。
澳大利亚补充药品法规 澳大利亚补充药品的核心法规包括《治疗产品法案1989》、《治疗产品条例1990》和《澳大利亚补充药品管理规定指南ARGCM》 ，各国其配套法规包括《澳大利亚新西兰食品。其中: 293号通报 通过除去四种药品成分的列入，允许其具有非处方分类的资格，研究并且建议根据《天然保健品法规》，这些药品成分可以(全部或部分)作为非处方天然保健品管理。这将意味着含有。
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2020年10月16日，加拿大卫生部发布G/TBT/N/CAN/621 通报，将修订《食品和药品法规》(FDR)，以建立在加拿大销售人乳强化剂(HM)的法规框架。主要内容包括: 1.HMF是。加拿大的食品药品管理法规 于保商 【摘要】:加拿大是个法律制度比较健全的国家入境加拿大不能带什么药品加拿大化妆品法规，在社会各个领域建立了严密、准确的法律法规体系，食品药品监管领域也是如此。 下。
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核心提示:2008年3月26日，加拿大公布《食品药品法规》修正提案(第1578号计划 - 目录F)。宣布一份函件的有效性。该函件为将四种药品成分增补进《食品药品法规》目录F第I部分的提案提。【核心提示】加拿大发布食品与药品法规修订提案【来源】 加拿大卫生部2009年5月28日发布了G/TBT/N/CAN/268号通报，标题为:食品与药品法规修订提案。